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Farmacêutica · Lote · DataMatrix

Visão artificial para a indústria farmacêutica

Numa linha farmacêutica, um lote mal impresso, um código que não se lê ou uma cartonagem com o rótulo de outra referência não é apenas desperdício: é um lote retido. Com visão artificial verificamos cada unidade, e a que não cumpre é expulsa com a sua foto e o seu motivo.

O que verificamos

Cada unidade, não uma amostra

Controlos que se instalam em separado ou em conjunto, conforme o ponto da sua linha onde nasce o problema.

Marcação

Lote e validade

Leitura (OCR) e verificação (OCV) do lote e da data face à ordem de fabrico. Aviso quando a cabeça de impressão começa a degradar-se.

Código

GS1 DataMatrix

Leitura e grau de qualidade de impressão do código, e correspondência com o produto que está a ser embalado.

Embalagem

Rótulo e fecho

Rótulo correto para o formato em curso, presente e bem posicionado; tampa e selo presentes e bem colocados.

Câmara inteligente de visão artificial com iluminação integrada

Como decide

Uma receita por formato, um registo por rejeição

Câmaras inteligentes HIKROBOT com processamento na própria câmara. Cada formato tem a sua receita: que zonas observar, com que ferramenta e com que limiar. Se algo ficar fora do intervalo, a unidade é expulsa e a sua imagem é guardada com o motivo exato.

  • Foto de cada rejeição, com hora, receita e motivo
  • Limiares visíveis para o operador; só os responsáveis os ajustam, com utilizador e registo
  • Modo bypass supervisionado para manutenção
  • Mudança de formato carregando outra receita, em segundos
  • Aviso imediato por e-mail, Telegram ou WhatsApp

Porque importa

A prova que as auditorias pedem

Na indústria farmacêutica, cada decisão da linha tem de poder ser demonstrada. Com cada rejeição guardada com imagem, hora, receita e motivo, e com as alterações de limiar registadas, uma auditoria ou uma reclamação responde-se com dados. Ajudamos a cumprir.

Mais detalhe de cada controlo: data e lote, rótulos e códigos DataMatrix, tampas e fechos e contagem em caixas.

Perguntas frequentes

O que nos costumam perguntar

O que se pode verificar numa linha farmacêutica?

Lote e data de validade (leitura e verificação), leitura e grau de qualidade do GS1 DataMatrix, rótulo correto para o formato, tampa e selo, e número de unidades por caixa.

Fica registo de cada rejeição?

Sim. Cada unidade expulsa é guardada com a sua imagem, a hora, a receita e o motivo, e as alterações de limiar ficam registadas com o utilizador que as fez.

É preciso mudar a linha?

Não. A câmara integra-se na linha por E/S digitais ou Modbus TCP, e o expulsor atua sobre a unidade que não cumpre.

E se o meu caso não se enquadrar?

Fazemos um teste de viabilidade sem custo com as suas embalagens. O que não se pode garantir, dizemo-lo antes.

Teste de viabilidade sem custo

Cada unidade sai com o seu lote e o seu código?

Envie-nos amostras das suas embalagens. Dizemos-lhe o que se pode verificar em linha e com que fiabilidade esperável.